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IKK-2抑制劑(SC-514)
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IKK-2抑制劑(SC-514)公司正在出售的產品:PRLR/Prolactin Receptor 泌素受體抗體 規(guī)格: 0.2mlSLC4A4 碳酸鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體 規(guī)格: 0.1mlHOPX/LAGY 肺相關蛋白Y抗體 規(guī)格: 0.2mlBeta-2-MG(B2E5) β2微球蛋白抗體(單抗) 規(guī)格: 0.1mlKeratocan 細胞角膜蛋白多糖抗體 規(guī)格: 0.2mlG
  IKK-2抑制劑(SC-514)的詳細資料:

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

產品參數:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

IKK-2抑制劑(SC-514)

SC-514

1mL(10mM)|10mg|50mg

BJ-01X8010

商品詳細介紹:

SC-514(GK01140)是IKK-2特異性抑制劑,IC50為11.2uM,對IKK其它亞型或別的絲-蘇和酪激酶無抑制性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:354812-17-2

別名:GK 01140

純度:99.99%

分子量:224.3

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

TPPP3 基因全長ORF克隆兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)免疫試劑盒*直銷

ST8SIA4 基因全長ORF克隆兔過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)免疫試劑盒進口、組裝

CHIC2 基因全長ORF克隆兔過氧化物體增殖物激活受體γ(PPARG)免疫試劑盒進口、分裝

ARL2BP 基因全長ORF克隆兔過氧化物體增殖物激活受體β(PPARβ)免疫試劑盒現貨供應

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MSTO1 基因全長ORF克隆兔干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒進口、組裝

GMEB1 基因全長ORF克隆兔鈣結合蛋白(CALB2)免疫試劑盒進口、分裝

IKK-2抑制劑(SC-514)G9a抑制劑(UNC0224)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  UNC0224沙氏瓊脂平板9cm(2~25℃)  9cm*10

B16黑色素瘤/結腸癌38/L1210和白血病P388抑制劑(Bruceantin)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg  Bruceantin2 ug pSUPER-GFP-neo pSUPER-GFP-neo 低溫運輸,-20℃保存

CT-L抑制劑(PI-1840)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  PI-1840SS瓊脂顆粒 SS Agar 300ml/袋*10

RARα激動劑(AGN 195183)  2mg  AGN 195183200U 9°Nm DNA聚合 9°Nm DNA Polymerase  -20℃保存

Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-3)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  MI-3250mL Para-formaldehyde fixative Solution   Para-formaldehyde fixative Solution   常溫保存

c-Met/Ron雙重抑制劑(MK-8033)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  MK-80335nmol 接頭DNA(Hind Ⅲ-Sma I) Adaptors -20℃保存

細胞凋亡激活劑(Apoptosis Activator 2)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Apoptosis Activator 22 ug pMXB10 pMXB10 低溫運輸,-20℃保存

蛋白相互作用抑制劑(AI-10-49)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  AI-10-49B5培養(yǎng)基 B5 Medium 250g

PI3Kα,γ和δ抑制劑(PIK-90)  5mg|10mg|50mg|100mg  PIK-901瓶 SW620細胞株 SW620 低溫運輸和保存

壞死性凋亡抑制劑(Necrostatin 2 S enantiomer)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg  Necrostatin 2 S enantiomer葡萄糖半固體培養(yǎng)基 Dextrose Semisolid Medium 250g

RNA polymerase I轉錄抑制劑(BMH-21)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  BMH-21100mL RNase-Free Potassium Chloride Solution(無RNase的溶液),5M  RNase-Free Potassium Chloride Solution,5M  常溫保存

 


產品相關關鍵字: IKK-2 抑制劑
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