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碘化丙啶染液(1mg/ml)
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碘化丙啶染液(1mg/ml)公司正在出售的產(chǎn)品:62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Epididymal-specific lipocalin-12 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 3 0.78-50 ng/mL 人三結(jié)
  碘化丙啶染液(1mg/ml)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:碘化丙啶染液(1mg/ml)

英文名稱:Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)

產(chǎn)品規(guī)格:1ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6436

本品是溶于水的PI儲存液,濃度為1mg/ml,只需用合適的緩沖液稀釋到工作液即可。

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種常用的細胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實現(xiàn)與DNA結(jié)合。這種結(jié)合沒有或者幾乎無序列傾向性,大約每4-5個DNA堿基對結(jié)合一個染料。PI也能與RNA結(jié)合,需要用核酸酶處理來區(qū)分DNA和RNA染色。水溶液中PI的大激發(fā)/發(fā)射波長是493/636nm。一旦與核酸結(jié)合,熒光信號明顯增強20-30倍,大激發(fā)波長向紅色波段遷移~30-40nm,大發(fā)射波長向藍色波段遷移~15nm,從而使其大激發(fā)/發(fā)射波長變?yōu)?35/617nm。PI的摩爾吸光系數(shù)相對比較低,但是其具有足夠大的斯托克司頻移來同時檢測核酸DNA和熒光標記抗體,只需要使恰當?shù)臑V片。PI適用于熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,流式細胞儀以及熒光計分析。

PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外,但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用這一特性,通常與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用,同時對活細胞和死細胞染色和鑒定,用于細胞凋亡相關(guān)的研究。也可以用作多重?zé)晒馊旧膹?fù)染劑,兼容于各種細胞標記技術(shù),包括直接或者間接的熒光抗體檢測,mRNA原位雜交,細胞結(jié)構(gòu)特異性的熒光探針檢測法以及組織染色。PI的單獨染色也可以進行細胞周期的檢測。

CAS:25535-16-4

分子式:C27H34I2N4

分子量:668.4

純度:≥95% by HPLC

溶解性:溶于水(1mg/ml)

儲存條件:4℃,避光,有效期6個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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Staphylococcus sciuri松鼠葡萄球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Rhizoma curcumae莪術(shù)染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Semen cuscutae菟絲子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

魚源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

碘化丙啶染液(1mg/ml)志賀氏菌顯色培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1000ml

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動物肝組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒  10次

熒光淬滅法定量檢測試劑盒  

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細胞半胱蛋白-12(CASPASE-12)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

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組織二脂酰甘油(DAG)含量連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法  20次

通用型線粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測試劑盒  20次

甲基綠復(fù)染試劑盒  50次

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 碘化丙 啶染液
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