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c-Raf抑制劑(ZM 336372)
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c-Raf抑制劑(ZM 336372)公司正在出售的產品:phospho-CTNNA1 (Ser641) 磷酸化α-連環(huán)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1mlListeria tropina 李斯特菌菌體蛋白抗體 規(guī)格: 1mlphospho-STAT6(Tyr641) 磷酸化信號轉導和
  c-Raf抑制劑(ZM 336372)的詳細資料:

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

產品參數:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

c-Raf抑制劑(ZM 336372)

ZM 336372

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

BJ-01X8104

商品詳細介紹:

ZM336372是c-Raf抑制劑,IC50為70nM,比對B-RAF的抑制性高10倍,對PKA/B/C,AMPK和p70S6無活性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:208260-29-1

純度:96.79%

分子量:389.45

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

HLA-DPB1 基因全長ORF克隆人鈉離子通道蛋白抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

HLA-DQB1 基因全長ORF克隆人內質網蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)免疫試劑盒*直銷

NIPSNAP3A 基因全長ORF克隆人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)免疫試劑盒進口、組裝

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SOCS1 基因全長ORF克隆人內源性分泌型糖基化終產物受體(esRAGE)免疫試劑盒*直銷

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UGT1A3 基因全長ORF克隆人內皮細胞特異分子-1(ESM-1)免疫試劑盒*直銷

UGT1A1 基因全長ORF克隆人內皮素2(EDN2)免疫試劑盒進口、組裝

c-Raf抑制劑(ZM 336372)PIKfyve抑制劑(APY0201)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  APY0201500mL Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0  Tricine Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存

IL-12/IL-23抑制劑(Apilimod)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Apilimod10mL E-64蛋白抑制劑,20mg/mL E-64 Proteinase Inhibitor Solution -20℃保存

組胺釋放抑制劑(Nylidrin hydrochloride)  1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg  Nylidrin hydrochloride2 ug pTet-Off pTet-Off 低溫運輸,-20℃保存

DP1和EP2激動劑  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg  Treprostinil sodium250mL 非凍型血液DNA保存液 Blood DNALOCKER 室溫

PDE4抑制劑(ML-030)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  ML-0302 ug pDsRed-ER pDsRed-ER 低溫運輸,-20℃保存

COX-LOX雙重抑制劑(Chebulagic acid)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg  Chebulagic acidSC瓊脂基礎 Sulfite Cycloserine Agar Base 250g

cannabinoid receptor2激活劑(GW842166X)  2mg|5mg  GW842166X10g L-  L-Serine 室溫干燥保存

IRAK4抑制劑(IRAK4-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  IRAK4-IN-1WLD培養(yǎng)基 WLD Medium 250g

IRF3激動劑(KIN1148)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  KIN1148200 mL 大鼠中性粒細胞分離液1.091 Cell Separation Solution -20℃保存

P-glycoproteinand CYP3A4抑制劑(Piperine)  1mL(10mM)|200mg|1g|5g  Piperine500mL HCl Buffer,1.0M,pH6.5   HCl Buffer,1.0M,pH6.5   常溫保存

S1P受體激動劑(S1p receptor agonist 1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  S1p receptor agonist 11.5mL 海藻糖溶液, 1.5M,PCR級 Trehalose Solution,PCR Grade 4℃保存

 


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