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產(chǎn)品展示
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碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)
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碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)公司正在出售的產(chǎn)品:25mL 快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠 DEAE-Sepharose Fast Flow 4℃保存50T 傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存50L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存2 ug pYES2NT/C pYES2NT/C 低
  碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

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產(chǎn)品貨號

碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)


1ml|10×1ml

BJ-01X6686

商品詳細介紹:

用途:

流式細胞儀分析細胞凋亡、細胞周期等。

注意事項:

Propidium Iodide簡稱PI,又稱碘化丙啶,分子量為668.40,對人體有刺激性,本試劑為儲存液。

儲存條件:-20℃,避光,12個月

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

2 ug pLVX-cGFP I pLVX-cGFP I 低溫運輸,-20℃保存 0.47-30 ng/mL 醛固酮(Aldosterone)ELISA試劑盒

50T 人皰疹病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人/蘇蛋白激LMTK3(Serine/threonine-protein kinase LMTK3)ELISA試劑盒

25次 miRNA熒光定量檢測試劑盒 miRNA Realtime qRT-PCR Kit -20℃保存 1.56-100 ng/mL 人前列腺素G/H合成2(PTGS2)ELISA試劑盒

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.8   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.8   常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for cholyglycine

1瓶 F81株 F81 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G

1.5mL 液相RNase清除劑 Solution RNase Erasol -20℃保存營養(yǎng)肉湯(NB)進口、國產(chǎn)Nutrient Broth一般細菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復壯,增菌等.也可用于消毒效果測定250

1000U T7 核酸外切 T7 Exonulease  -20℃保存 78-5000 pg/mL 人C4b結(jié)合蛋白β鏈(C4BPB)ELISA試劑盒

NA平板(加)(9cm) Nutrient Agar 10個/包 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Calumenin

2 ug pLentilox 3.7 pLentilox 3.7 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒

1000U T3 RNA聚合 T3 RNA Polymerase -20℃保存 0.156-10 ng/mL 病毒H7亞型(AIV-H7)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

50T 人線粒體DNA PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存胰蛋白胨    進口、國產(chǎn)Tryptone培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長氮源,含色250

碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)人血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠11β羥類固醇脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒進口、分裝

人熱休克蛋白70(HSP-70)抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

pH7.3PBS緩沖液 英文名稱:PBS 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試劑盒*直銷

M17肉湯 英文名稱:M17 Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人桿狀病毒IAP重復包含蛋白2/3(BIRC2/3)免疫試劑盒進口、組裝

YNB培養(yǎng)基 英文名稱:YNB Medium 產(chǎn)品規(guī)格:100g

β抑制蛋白2(ARRB2)免疫試劑盒進口、分裝

豬血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒進口、分裝

犬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒*直銷

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 碘化丙啶PI 染色液
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