培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 產品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 產品貨號 | Bcl-2抑制劑((S)-Gossypol acetic acid) | (S)-Gossypol acetic acid | 1mL(10mM)|10mg|50mg | BJ-01X8588 |
商品詳細介紹: (S)-Gossypol acetic acid是Bcl-2抑制劑,有效誘導過表達Bcl-2或Bcl-xL的Jurkat細胞死亡,IC50分別為18.1μM和22.9μM. 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1189561-66-7 別名:(S)-(+)-Gossypol acetic acid 純度:98.80% 分子量:578.61 儲存條件:-20℃避光保存于氬氣中。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 人 VSIG4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽載玻片細胞CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 人 ITGAV 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 雪貂 IFNG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽石蠟切片組織CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 人 AMD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽載玻片細胞CDK6蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 雪貂 CD3E 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽冰凍切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 人 Follistatin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 人 IDH1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽細胞CDK6蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次 人 SPRY1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽細胞CDK6蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次 人 CR2 / CD21 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CDK6蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次 人 HSP90AA1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽CDK6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次 甲型流感 H3N2 (A/Memphis/1/68) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次 Bcl-2抑制劑((S)-Gossypol acetic acid)Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白 0.1ml Rabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml AMACR/P504S α-甲基?;oA消旋抗體 規(guī)格: 0.1ml Lysozyme 溶菌抗體 規(guī)格: 0.1ml C1orf187 1號染色體開放閱讀框187抗體 規(guī)格: 0.2mlCD45/B220 白細胞共同抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml Plexin B2 神經叢蛋白B2抗體 規(guī)格: 0.2ml CD33L/OBBP1 CD33L抗體 規(guī)格: 0.2ml 4EBP2 eIF4E結合蛋白2抗體 0.1mlDog IgM/PE PE標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml DPPL1 磷脂酸磷酸HTPAP抗體 規(guī)格: 0.2ml TRIM3/RNF22 環(huán)指蛋白22抗體 規(guī)格: 0.2mlPGBD1/Cerebral protein 4 腦蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml EBNA1/EBV Nuclear Antigen EB毒核抗原1抗體 規(guī)格: 0.2ml
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