細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 中文名稱:Caspase 3熒光法檢測試劑盒(AFC) 英文名稱:Caspase-3 Fluorescence Metric Assay 產(chǎn)品規(guī)格:20T|50T|100T 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6369 本試劑盒適用于培養(yǎng)細胞及新鮮組織caspase-3 檢測。Caspase 家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用,其中caspase-3 為關鍵的執(zhí)行分子,與DNA 斷裂、染色質凝聚和凋亡小體形成有關。Caspase-3 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒有活性;但在細胞發(fā)生凋亡階段,它被激活,活化的Caspase-3 由兩個大亞基和兩個小亞基組成,裂解相應的胞漿胞核底物,終導致細胞凋亡。Caspase-3 熒光檢測試劑盒就是將caspase-3 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團。當?shù)孜锉籆aspase-3 剪切后,發(fā)色基團即游離出來,可通過熒光酶標儀測定其熒光強度(激發(fā)波長=485nm,發(fā)射波長=535nm)。 注意事項 1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。 2. 對某些凋亡誘導劑引起的細胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-3 活化的機制,這種情況時利用本試劑盒檢測Caspase-3 活性無明顯改變,需要考慮凋亡機制中的其他信號通路。 3. 細胞數(shù)量需達到3~5×106 個或新鮮組織50~100mg,以便能達到測定需要的100~200μg 蛋白的要求,因為Caspase-3 的活性與細胞裂解液的蛋白含量有關,如測定的RFU 值偏低,可以通過適當延長反應的時間,如果值還是不高,可通過增加細胞數(shù)量或組織量的方法來提高蛋白量。 |
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) Lentivirus通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Radix pseudostellariae參LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Erwinia chrysanthemi pv. zeae菊歐文氏玉米致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Dictyocaulus filaria絲狀網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Peste Des Petits Ruminants Virus Virulent Strain (PPRV-Virulent)小反芻獸疫病毒野毒株RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Fructus trichosanthis瓜蔞染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽傳染性支氣管炎病毒JMK型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 鵪鶉源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Borrelia afzelii 阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Rhinovirus鼻病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Pseudomonas solanacearum青枯假單胞桿PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Cooperia punctata匙形古柏線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Caspase 3熒光法檢測試劑盒(AFC)沙門氏志賀氏增菌液管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9ml*20支/包 細胞ER BETA 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次 無脊椎動物和昆蟲組織基質金屬蛋白(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒 20次 D/E中和瓊脂 英文名稱:D/E Neutralizing Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 細胞基質金屬蛋白 125I同位素標記檢測試劑盒 20次 mEC肉湯 英文名稱:mE.Coli Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂) 英文名稱:Bile Aesculin Azide Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 組織短鏈脂酰輔A合成(ACYL COA SYNTHETASE) 20次 伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(Levine) 英文名稱:Levine EosinMethylene Blue Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 體液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次 通用型細胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA 20次 |