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產(chǎn)品展示
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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒50管/48樣
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產(chǎn)品特點:
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:3.12-200 nmol/L B6(Vitamin B6)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL 人D多巴色素變位(DDT)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL 脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(Deoxypyridinoline)ELISA試劑盒 0.156-
  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒50管/48樣的詳細資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:糖酵解系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BJ-01S9797

商品介紹:

測定意義:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應生成草酰乙酸呈不可逆反應的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算PEPC活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
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注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品相關關鍵字: 磷酸烯醇式丙酮酸 測試盒 50管/48樣
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