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公司公告

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產(chǎn)品展示
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p97抑制劑(DBeQ)
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p97抑制劑(DBeQ)公司正在出售的產(chǎn)品:CCL28/MEC 粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlKRG2/DDX11 角質(zhì)細胞生因子調(diào)節(jié)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化瘤抑制基因LAT
  p97抑制劑(DBeQ)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:p97抑制劑(DBeQ)

英文名稱:DBeQ

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8566

DBeQ(JRF-12)是可逆的ATP競爭性p97抑制劑,IC50為1.5μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:177355-84-9

別名:JRF 12

純度:98.84%

分子量:340.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

HIF1A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞樣品蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡  10/20次

HIF1A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽檢測試劑盒  

OLFM4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡  10/20次

DLL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽檢測試劑盒  

MALT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

MALT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽細胞樣品蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50次

neuregulin 1 (NRG1) 轉(zhuǎn)錄變體HRG-beta1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞樣品蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50次

neuregulin 1 (NRG1) 轉(zhuǎn)錄變體HRG-beta1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

FCGRT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

BRDT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

IKBKB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽性染色體分離(Ericsson法)試劑盒  20次

p97抑制劑(DBeQ)Cullin/C10orf46  CULLIN抗體 規(guī)格: 0.2ml

Corin  心臟特異性絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

NEGR1  神經(jīng)生調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml

ROC1/RNF75  環(huán)指蛋白75抗體 規(guī)格: 0.2mlSTIM1  基質(zhì)交分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RAD9(Ser277)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml

DLL3  Notch信號通路Delta樣配體3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Angiotensin II  管緊張素Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.2mlSCN8A/Nav1.6  鈉通道蛋白8α抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ketohexokinase  肝果糖激抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD59  CD59抗體 規(guī)格: 0.2ml

FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMCP1/CCL2  單核細胞趨化蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: p97 抑制劑
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