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產(chǎn)品展示
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Smo抑制劑(Jervine)
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產(chǎn)品特點:
Smo抑制劑(Jervine)公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴激2抗體 規(guī)格: 0.1mlPKB/AKT-1 蛋白激B 規(guī)格: 0.1mlKLK3/Prostate Specific Antigen 激肽釋放3/舒管素3抗體 規(guī)格: 0.2mlCDC27/ANAPC3 后期促進復合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1mlCPA6 胰羧肽A6抗體 規(guī)格:
  Smo抑制劑(Jervine)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Smo抑制劑(Jervine)

英文名稱:Jervine

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8066

Jervine(11-Ketocyclopamine)是甾體類生物堿,能阻斷sonic hedgehog(Shh)信號通路,抑制Smo。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:469-59-0

別名:11-Ketocyclopamine

純度:99.03%

分子量:425.6

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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Smo抑制劑(Jervine)PDE-5抑制劑(Sildenafil)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Sildenafil100mL TES Buffer,0.2M,pH8.0  TES Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存

thrombin抑制劑(Argatroban monohydrate)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Argatroban monohydrate100µL 小鼠抗E2標簽單抗 Anti E2-Tag Mouse MAb -20℃保存

大鼠Nav1.7離子通道抑制劑(ICA-121431)  1mL(10mM)|10mg|50mg  ICA-1214312 ug pTALEN_v2 (NN) pTALEN_v2 (NN) 低溫運輸,-20℃保存

PDE3抑制劑(Pimobendan)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Pimobendan10g RNDTT (二硫代蘇糖醇)  常溫

VSMC抑制劑(YS-49)  1mL(10mM)|10mg|50mg  YS-492 ug pDEST32 pDEST32 低溫運輸,-20℃保存

EL抑制劑(XEN445)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  XEN445強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 250g

5-HT1E/1F受體激動劑(BRL 54443)  1mL(10mM)|10mg|50mg  BRL 5444325g 硫脲 Thiourea 室溫保存

ACE抑制劑(Quinapril hydrochloride)  1mL(10mM)|100mg|500mg  Quinapril hydrochloride50T 蝦PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

ROCK激酶抑制劑(SAR407899)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  SAR407899100 μg Trichostatin A(HDAC抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

ACE抑制劑(Ramipril)  1mL(10mM)|100mg|500mg  Ramipril250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5   常溫保存

PDE3抑制劑(Olprinone Hydrochloride)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Olprinone Hydrochloride1mL 微量雙鏈 DNA 定量試劑盒  -20℃保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: Smo 抑制劑
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