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產(chǎn)品展示
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CDK4/FLT3雙重抑制劑(AMG 925)
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產(chǎn)品特點:
CDK4/FLT3雙重抑制劑(AMG 925)公司正在出售的產(chǎn)品:Rabbit Anti-rat IgM/AP 堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlCdc6 細胞分裂周期蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlC11ORF77/HARBI1 11號染色體開放閱讀框77抗體 規(guī)格: 0.2mlWRCH-1 WRCH1抗體 規(guī)格: 0.1mlMRP1/ABCC1 多藥耐藥相關(guān)蛋白1
  CDK4/FLT3雙重抑制劑(AMG 925)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:CDK4/FLT3雙重抑制劑(AMG 925)

英文名稱:AMG 925

產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8130

AMG925是CDK4/FLT3雙重抑制劑,IC50分別為1.5nM和2.4nM,對MOLM-13細胞的IC50為19nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1401033-86-0

分子量:471.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

FSCN1 基因全長ORF克隆人抗外切體成分10(EXOSC10)抗體免疫試劑盒進口、分裝

IL2 基因全長ORF克隆人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

USP21 基因全長ORF克隆人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)免疫試劑盒*直銷

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POU5F1 基因全長ORF克隆人抗肽?;搧啺?型(PADI4)抗體 免疫試劑盒進口、分裝

METRNL 基因全長ORF克隆人抗髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

SPOP 基因全長ORF克隆人抗髓磷脂相關(guān)糖蛋白(MAG)抗體免疫試劑盒*直銷

CDK4/FLT3雙重抑制劑(AMG 925)5-HT2C受體激動劑(Lorcaserin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Lorcaserin豬膽粉  250g

SGK1抑制劑(EMD638683 S-Form)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  EMD638683 S-Form1瓶 Sp2/0-Ag14細胞株 Sp2/0-Ag14 低溫運輸和保存

糖復(fù)合體分解抑制劑(Miglitol)  1mL(10mM)|1g|5g  Miglitol尿素瓊脂(PH7.2) Urease Agar Base 250g

DPP-4抑制劑(Teneligliptin hydrobromide)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg  Teneligliptin hydrobromide10L DMEM( 高糖 ) DMEM(High Glucose) 4℃保存

α-葡萄糖苷酶抑制劑(Voglibose)  1mL(10mM)|50mg|100mg  Voglibose5次 大提柱式DNA清除劑 Maxi Column DNA Erasol 溶液A需4℃保存,其余可以室溫保存

5-HT3激動劑(Pumosetrag Hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Pumosetrag Hydrochloride1g 2,3,5 氯化三苯基四氮唑 2,3,5-Triphenyl-2H-Tetrazolium Chloride(TTC) 室溫干燥避光保存

SERCA激活劑(CDN1163)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  CDN116350T 豬鏈球菌Ⅱ型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

生長素釋放肽合成激動劑(GHRP-2 metabolite 1)  1mg|5mg|10mg|25mg  GHRP-2 metabolite 1200次  ATP檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

11βHSD1抑制劑(PF-915275)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PF-915275100mL Kinase Storage Buffer   Kinase Storage Buffer   常溫保存

GLP-1受體激動劑(Taspoglutide)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg  Taspoglutide50次 兩管式RT-PCR試劑盒(MMLV-Taq) Two-Tube RT PCR Kit -20℃保存

proton pump抑制劑(Bamaquimast)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Bamaquimast2 ug pLVTHM pLVTHM 低溫運輸,-20℃保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: CDK4/FLT3雙重 抑制劑
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