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p53抑制劑(PFT-α)
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產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
p53抑制劑(PFT-α)公司正在出售的產(chǎn)品:78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Serine protease inhibitor Kazal-type 7 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human H
  p53抑制劑(PFT-α)的詳細(xì)資料:

中文名稱:p53抑制劑(PFT-α)

英文名稱:Pifithrin-α

產(chǎn)品規(guī)格:5mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6449

Pifithrin-α (PFT--α) 是一種常用的p53抑制劑,可逆性抑制p53依賴性的基因轉(zhuǎn)錄活性如細(xì)胞周期蛋白 G、p21/waf1/cipl 和 mdm2蛋白的表達(dá)。Pifithrin-α不僅抑制p53介導(dǎo)的由細(xì)胞毒素誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,還能抑制DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。Pifithrin-α作用于海馬細(xì)胞,并降低p53-DNA結(jié)合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷,并顯著降低DNA合成。另外,與化療或放射性共同處理癌癥時(shí),Pifithrin-α?xí)p輕化療或放射性對(duì)正常組織的副作用。

靶點(diǎn):p53

外觀:淺白色粉末

純度:≥95%

溶解性:溶于DMSO

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期24個(gè)月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Herba cistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Herba plantaginis車前草PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

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Fusarium nivale雪腐鐮刀LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Chlamydophila spp. 嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Ehrlichia risticii里氏埃里希氏體LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Rhizoma cimicifugae升麻探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Enterovirus(EV)腸道病毒通用RT-LAMP試劑盒,停 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-F)人免疫缺陷病毒1型M群F型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Human Parainfluenza Virus 4B(HPIV-4B)人副流感病毒4B型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Cryptosporidium serpentis蛇形隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

p53抑制劑(PFT-α)冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯酸離子)  20次

體液組織蛋白L(CATHEPSIN L)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

持久型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒  10次

冰凍切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒-LEPTIN  10/20次

組織CDK6/CYC D1激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)  20次

前列腺固著液(Hollande固著液)  50毫升

組蛋白H3-S28化檢測(cè)試劑盒  10/20次等

細(xì)胞ROCK-II激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)  20次

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 英文名稱:L-G medium Base,Modified 產(chǎn)品規(guī)格:250g

胞漿RNA分離試劑盒  20次

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA  20次

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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