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產(chǎn)品展示
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EZH2抑制劑(CPI-1205)
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產(chǎn)品特點:
EZH2抑制劑(CPI-1205)公司正在出售的產(chǎn)品:GNPAT 磷酸二羥丙酮?;D(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-c-Abl(Tyr276) 磷酸化非受體酪激c-Abl抗體 0.1mlCK15 細(xì)胞角蛋白15抗體 0.1mlMouse Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlMGEA5 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移抗體(腦膜瘤表達(dá)抗原5)
  EZH2抑制劑(CPI-1205)的詳細(xì)資料:

中文名稱:EZH2抑制劑(CPI-1205)

英文名稱:CPI-1205

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8407

CPI-1205是一種有效的選擇性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2抑制劑(生化實驗中,IC50為2nM。細(xì)胞實驗中,EC50為32nM)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1621862-70-1

純度:99.23%

分子量:518.57

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain Long) Fusion glycoprotein / RSV-F 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain A2) glycoprotein G / RSV-G 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)大鼠封閉蛋白4(CLDN4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain RSS-2) Fusion glycoprotein / RSV-F 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)免疫試劑盒*直銷

甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體)大鼠肺炎支原體(MP)抗體免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體)大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒*直銷

甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

EZH2抑制劑(CPI-1205)100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 1(ITS) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pMMB66EH pMMB66EH 低溫運輸,-20℃保存

100次 dNTP和引物清除劑 dNTP-Primer Erasol -20℃保存

1瓶 RTE細(xì)胞株 RTE 低溫運輸和保存

哥倫比亞CNA血瓊脂 哥倫比亞血瓊脂 250g

25mL DEAE瓊脂糖凝膠 6B DEAE-Sepharose CL-6B 4℃保存

50T 傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

20次 一站式Western印跡套裝(AP顯色試劑) One-Stop Western Blotting Pack 4℃保存

2 ug pYES2NT/B pYES2NT/B 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式土壤DNAout Column Soil DNAOUT 常溫

2 ug pET-21a(+)  pET-21a(+)  低溫運輸,-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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