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產(chǎn)品展示
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Hoechst 33342細胞藍色熒光染料
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Hoechst 33342細胞藍色熒光染料公司正在出售的產(chǎn)品:0.312-20 ng/mL 禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neuropilin-1 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Early growth response protein 1 0.156-
  Hoechst 33342細胞藍色熒光染料的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:Hoechst 33342細胞藍色熒光染料

英文名稱:Hoechst 33342

產(chǎn)品規(guī)格:10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6351

本Hoechst 33342是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。

Hoechst 33342染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。

Hoechst 33342的大激發(fā)波長為346nm,大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為350nm,大發(fā)射波長為461nm。

Hoechst 33342溶于水,溶解度可達20mg/ml。用于細胞核染色時,推薦的Hoechst 33342工作濃度為0.5-10μg/ml。

CAS:23491-52-3

分子式:C27H28N6O·3HCl·3H2O

分子量:615.99

儲存條件:-20℃避光,有效期一年。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

Mycobacterium kansasii堪薩斯分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Turnip Yellow Mosaic Virus(TYMV)大頭菜黃花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Radix aristolochiae青木香染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Tai Forest Ebola Virus(TAFV)大森林埃博拉病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Dickeya chrysanthemi 菊迪卡氏PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Fructus ligustri lucidi女貞子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Streptococcus oralis口腔鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

鴕鳥源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Prototheca spp.無綠藻通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Candida spp.念珠通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Bulbus fritillariae cirrhosae川貝母探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Rhizoma alpiniae officinarum高良姜LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Hoechst 33342細胞藍色熒光染料AK瓊脂(2號) 英文名稱:AK Agar(No.2) 產(chǎn)品規(guī)格:250g

石蠟切片組織P35蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

全組織免疫化學(xué)固著溶液  10毫升

[γ32P]ATP激標記法PCR產(chǎn)物處理試劑盒  20次

CASPASE-6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

寡核苷酸探針非同位素化學(xué)發(fā)光法RNA  5次

組織二酯5(PDE5)活性連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒  10次

體液黃氧化活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織人體鼻病毒(rhinovirus))定性檢測試劑盒  20次

寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒  5次

載玻片細胞TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Hoechst 33342 熒光染料 細胞藍色
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