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產(chǎn)品展示
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細(xì)胞凋亡線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
細(xì)胞凋亡線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL 人巖藻糖苷αL1(FUCα1)ELISA試劑盒 0.625-40 ng/mL 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Somatostatin receptor type 2 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit f
  細(xì)胞凋亡線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:細(xì)胞凋亡線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)

英文名稱:JC-10 Apoptosis Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格:10T|20T|50T|100T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6383

本試劑盒可應(yīng)用于細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位檢測。大量的研究表明線粒體與細(xì)胞凋亡密切相關(guān),其中線粒體跨膜電位(△?)的破壞,被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡級聯(lián)反應(yīng)過程中早發(fā)生的事件之一,它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征(染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂)出現(xiàn)之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰,則細(xì)胞凋亡不可逆轉(zhuǎn)。

本試劑盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一種陽離子脂質(zhì)熒光染料作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-100 可以選擇性地進(jìn)入線粒體,且由于膜電位的增加,其顏色會發(fā)生從綠色到橙色的可逆性改變。這種特性是由于JC-100 聚合物的可逆結(jié)構(gòu),在膜極化條件下,它的發(fā)射光由520nm(JC-100 單體發(fā)射光)轉(zhuǎn)移到570nm (J-聚合體發(fā)射光)。當(dāng)在490nm 處激發(fā)時,JC-100 發(fā)生從綠色到橙綠色的可逆改變。這兩種顏色都可以被流式細(xì)胞儀上裝好的一般濾光器檢測到,因此綠色發(fā)射光可以通過熒光通道1(FL1)進(jìn)行分析,橙綠色發(fā)射光可以通過熒光通道2(FL2)進(jìn)行分析。它除了有潛力用于流式細(xì)胞術(shù),也可以用于熒光成像分析。

注意事項

1. 微量試劑取用前請離心集液。

2. JC-10 避光保存及使用。

3. 細(xì)胞培養(yǎng)至匯合度80-90%,收集細(xì)胞量在1×106/Test。

4. 對PH 變化過于敏感的細(xì)胞建議用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗滌,或延長觀測時間。

5. 流式細(xì)胞儀檢測線粒體膜電位變化受到多種因素的影響,因誘導(dǎo)劑、細(xì)胞株類型,作用時間的不同而熒光強(qiáng)度比例都有不同,因此沒有通用標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)償設(shè)門指南,因此每個試驗需設(shè)陰性及陽性對照組進(jìn)行熒光補(bǔ)償及設(shè)門。

6. 組織需先制備單細(xì)胞懸液或提取純化線粒體后方可進(jìn)行檢測,可選用我司細(xì)胞懸液制備試劑盒或線粒體提取試劑盒。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 細(xì)胞凋亡線粒體 膜電位 檢測試劑
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