產品參數: 中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 產品貨號 | DNA拓撲異構酶I抑制劑(Campathecin) | Campathecin | 1mL(10mM)|100mg|500mg | BJ-01X7274 |
商品詳細介紹: 英文名稱:Campathecin 產品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|500mg Campathecin是一種有效的DNA酶topoisomerase I的抑制劑,在乳腺癌MDA-MB-231細胞中,IC50和IC70值分別為50nM和0.225μM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :7689-03-4 別名:(S)-(+)-Camptothecin;CPT 純度:98.26% 分子量:348.35 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 Arcanobacterium equi馬隱秘桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周NK-2R 神經激肽A受體/K物質受體抗體 規(guī)格: 0.1ml Mycobacterium tuberculosis(MTB)結核分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周F-Actin 纖維狀肌動蛋白抗體 0.1ml Anguina agrostis剪股穎粒線蟲PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周4EBP2 eIF4E結合蛋白2抗體 0.1mlDog IgM/PE PE標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml Babesia gibsoni吉氏巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周NFX1 核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPGGT1A/FNTA 蛋白香葉烯基轉移1α抗體 規(guī)格: 0.2ml Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N9亞型 RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Phospho-MKK4(Ser80) 磷酸化絲裂原活化蛋白激激4抗體 規(guī)格: 0.1mlMTFR1 線粒體裂變調節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml Simian T Lymphotropic Virus type 1(STL V-1) 猴T淋巴 趨向性病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周phospho-IGF1R(Tyr1165+Tyr1166) 磷酸化胰島素樣生因子1受體抗體 規(guī)格: 0.1mlARMCX1 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 規(guī)格: 0.2ml Rhizoma chuanxiong川芎染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周EphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪蛋白激受體B1+B2+B3+B4抗體 規(guī)格: 0.2mlRIPK3 受體結合絲蘇激3抗體 規(guī)格: 0.1ml Bacillus spp.芽孢桿通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 磷酸化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1mlMASP 甘露聚糖結合凝集素絲肽1抗體 規(guī)格: 0.2ml Bluetongue Virus(BTV)藍舌病病毒8型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周DPP9/DPRP2 二肽基肽9抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml Radix angelicae pubescentis獨活染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周PTPH1/PTPN3 蛋白酪磷酸H1抗體 規(guī)格: 0.2mlUCP-1 線粒體脫偶連蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml DNA拓撲異構酶I抑制劑(Campathecin)磷鉬酸水溶液(1%) 醛品紅染色液 鞣酸/單寧酸水溶液(5%) 福爾馬林-EDTA脫鈣液 Plank-Rychlo脫鈣液 Perenyi's脫鈣液 Von Ebener's液 甲酸脫鈣液 AFIP甲酸-檸檬酸液 檸檬酸鹽脫鈣液 JYBL-Ⅰ脫鈣液
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