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MEK1/2變構抑制劑(PD318088)
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MEK1/2變構抑制劑(PD318088)公司正在出售的產品:CD122/IL-2RB 白介素2受體β鏈抗體 IL-2Rβ 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlTSHB 小鼠抗促甲狀素抗體 規(guī)格: 0.1mlC1orf41/HSB11 1號染色體開放閱
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MEK1/2變構抑制劑(PD318088)

PD318088

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X8156

商品詳細介紹:

PD318088是ATP非競爭性MEK1/2變構抑制劑,能與ATP同時結合于MEK1,且其結合位點與ATP結合位點相鄰。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:391210-00-7

純度:99.35%

分子量:561.09

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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MEK1/2變構抑制劑(PD318088)mGlu5受體抑制劑(Methoxy-PEPy)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Methoxy-PEPy100mL CAPS Buffer,0.5M,pH11.0  CAPS Buffer,0.5M,pH11.0  常溫保存

5羥色胺重吸收抑制劑  1mL(10mM)|50mg|100mg  Dapoxetine hydrochloride100g 瓊脂糖 Agarose 常溫

非麥角類多巴胺受體激動劑  1mL(10mM)|10mg|50mg  Dexpramipexole dihydrochloride2 ug pHR pHR 低溫運輸,-20℃保存

Nav1.7抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Nav1.7 inhibitor瓊脂培養(yǎng)基L Agar medium L 250g

單胺氧化酶(MAOI)抑制劑(Nialamide)  1mL(10mM)|100mg  Nialamide1瓶 HGC-27細胞株 HGC-27 低溫運輸和保存

TRPV1激動劑(Nonivamide)  1mL(10mM)|100mg|500mg|5g  Nonivamide100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 4(SSU) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

*(Etomidate hydrochloride)  1mL(10mM)|100mg|500mg  Etomidate hydrochloride2 ug pBR322 pBR322 低溫運輸,-20℃保存

單胺再攝取抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Diclofensine hydrochloride胰胨大豆瓊脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 250g

單胺氧化酶MAO-A抑制劑(Minaprine)  1mL(10mM)|100mg  Minaprine100g 阿拉伯樹膠粉 Gum Acacia 室溫保存

犬尿氨酸3-單加氧酶(KMO)抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg  UPF-64850T 金黃菌耐藥基因PCR測定試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

mGlu2激動劑(LY2979165)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  LY2979165100次 細胞計數液 (Vi-CELL儀專用) Cell Counting Reagent 4℃保存

 


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