中文名稱:Alarma Blue細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒 英文名稱:AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 產(chǎn)品規(guī)格:500T 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6391 AlamaBlue 細胞活力檢測試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測細胞活力與毒性的方法。AlamaBlue 通過在細胞生長的培養(yǎng)基中所產(chǎn)生的化學還原反應,將非熒光信號的染料轉(zhuǎn)換成為一紅色熒光物質(zhì),試鹵靈(9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮),從而檢測細胞的存活率。維持細胞需要還原性環(huán)境而抑制生長則表現(xiàn)為氧化型環(huán)境。細胞生長率相關(guān)的降低可表現(xiàn)為氧化還原指示劑從氧化型(非熒光素、紫色)轉(zhuǎn)為還原型(熒光素、紅色)。該熒光信號可以用530~560nm 的激發(fā)波激發(fā),在590nm 處可以獲發(fā)射波,檢測570 和600nm 的的吸光度值,校正監(jiān)測值,可以減去相應的570nm 和600nm 的背景吸光度值。檢測所產(chǎn)生的熒光信號是與樣品中的活細胞數(shù)成正比的。 AlamaBlue 細胞活性檢測試劑盒的靈敏度相似于[3H]胸苷法檢測細胞增殖法。根據(jù)不同類型的細胞,AlamaBlue 可以檢測到至少40個細胞,同時保證很好的重現(xiàn)性和靈敏度。作為試鹵靈(紫紅、紅色熒光)可以進一步被還原為水解化的試鹵靈(無色、無熒光),當細胞數(shù)量增多,所有的刃天青(7-羥基-3-羰基-10-氧化-三氫吩惡嗪)被轉(zhuǎn)換為試鹵靈(9-羥基-3-異吩惡嗪酮7-羥基-3H-吩惡嗪-3-酮),試劑盒的信號反而會發(fā)生衰減。因此,對于您所用的試劑盒來說,針對不同的細胞類型,應該調(diào)整您的細胞數(shù),做相應的優(yōu)化,才能得到更好的結(jié)果。 操作說明 以下操作可用作通用指導建議。考慮不同細胞類型與培養(yǎng)條件的差異性,有必要根據(jù)實際情況優(yōu)化您的操作步驟。 1. 96 孔細胞培養(yǎng)板每孔100μL 培養(yǎng)基飼養(yǎng)細胞,控制細胞數(shù)目在40~10000 個/貼壁細胞,2000~500000 個/懸浮細胞。設(shè)置空培養(yǎng)基做對照。 2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培養(yǎng)基中,37 度孵育:24 小時(比色法讀數(shù));5-6 小時(熒光讀數(shù))。 3. 檢測570nm 和600nm 的吸光度,或者用熒光微孔板讀數(shù)530nm 激發(fā),590nm 發(fā)射波讀數(shù)。 4. 如果采用比色法檢測,選擇OD570-OD600 檢測,如果檢測熒光信號,請在校正OD 值后,先設(shè)置標準曲線,選擇合適您實驗的細胞佳濃度。 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Aspergillus ochraceus赭曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA)改良安卡拉痘苗病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Monosporascus cannonballus甜瓜黑點根腐病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Chicken Anemia Virus(CAV)雞貧血病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Bartonella henselae漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 含麩質(zhì)谷物源性染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Semen allii tuberosi韭菜子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Mycoplasma fermentans發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Porcine herpesvirus豬皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Leucocytozoon spp.住白 原蟲屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Strongyloides edentatus無齒類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Didymella ligulicola菊花花枯病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Alarma Blue細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古 英文名稱:Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 麥芽糖發(fā)酵管(軍團菌) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 植物組織線粒體超氧化物歧化(Mn/Fe SOD)分離試劑盒 50次 冰凍切片組織TSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 抗生素檢定培養(yǎng)基7號 英文名稱:Antibiotic Agar NO.7 產(chǎn)品規(guī)格:250g M-腸道菌瓊脂 英文名稱:M-Enterococcus Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 水楊苷發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 C81V培養(yǎng)基 英文名稱:C81V Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 石蠟切片組織CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 冰凍切片TUNEL熒光法(Fluorescein)測定試劑盒 10次 7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基(2015藥典) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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