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產(chǎn)品展示
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TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)公司正在出售的產(chǎn)品:FSIP1 纖維性鞘結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlKIF11/Eg5/TRIP5 驅動蛋白樣蛋白1抗體(甲狀激素受體相互作用蛋白5) 規(guī)格: 0.2mlNtn1 軸突導向因子1抗體 規(guī)格: 0.1mlTCERG1/CA150 轉錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlUCHL5IP 泛素羧基末端水解5互相作用蛋白1抗體
  TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)的詳細資料:

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)

CFI-402257

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X7876

商品詳細介紹:

CFI-402257是高度選選擇性的TTK和Mps1抑制劑,Ki值分別為0.1nM和0.09nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1610759-22-2

純度:99.52%

分子量:498.58

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

2.png 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

CCL4L2 基因全長ORF克隆豬藍耳病毒(PRRSV)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

GNRH1 基因全長ORF克隆豬賴氨酰氧化免疫試劑盒進口、分裝

COMMD6 基因全長ORF克隆豬口蹄疫抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

SCGB1D4 基因全長ORF克隆豬口蹄疫抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

DEFB105A 基因全長ORF克隆豬口蹄疫抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

DEFB123 基因全長ORF克隆豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進口、分裝

BARD1 基因全長ORF克隆豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

IFT80 基因全長ORF克隆豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒*直銷

MIA2 基因全長ORF克隆豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)免疫試劑盒進口、組裝

ACHE 基因全長ORF克隆豬抗中性粒細胞彈性蛋白抗體(ANEA)免疫試劑盒進口、分裝

TGM1 基因全長ORF克隆豬巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

TTK和Mps1抑制劑(CFI-402257)莢膜染色液(Hiss法)  2×20ml|2×50ml  布氏肉湯添加劑 Brucella Broth Additive 2ml*5

新型隱球菌染色液  20ml  100mg 素 B 硫酸鹽 Polymyxin B Sulfate 4℃保存

芽孢染色液(Moeller法)  3×20ml|3×50ml  Littman瓊脂 Littman Agar 250g

莢膜染色液(墨汁法)  20ml|50ml  20 mg L-Canavanine(iNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

鞭毛染色液(改良Ryu法)  50ml|100ml  250mL E. Coli Lysis Buffer-II,pH7.4  E. Coli Lysis Buffer-II,pH7.4  常溫保存

魯哥氏染色液(Lugol's碘液,5%,無菌)  100ml|500ml  100mL 去離子甲酰胺 Deionized Formamide 4℃保存

鞭毛染色液(Leifson法)  3×50ml  2 ug pINIIIompA pINIIIompA 低溫運輸,-20℃保存

鞭毛染色液(銀染法)  2×100ml  氣單胞菌鑒別瓊脂 Aeromonas Differential Agar 250g

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)  3×50ml|3×100ml  1瓶 L6565細胞株 L6565 低溫運輸和保存

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)  3×50ml|3×100ml  mTSB肉湯 mTSB Broth With Novobiocin 250g

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)  3×50ml|3×100ml  5mg 羧肽 B( 豬胰 ) Carboxypeptidase B  -20℃保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: TTK和Mps1 抑制劑
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