中文名稱:瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml|2×500ml 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6897 用途: 適用于細(xì)胞染色,也用于莢膜組織胞漿菌、馬爾尼菲青霉菌等染色。 注意事項(xiàng): 主要由瑞氏色素、吉姆薩色素混合液、磷酸鹽緩沖液組成,染色特點(diǎn)是細(xì)胞形態(tài)完整,對(duì)于侵襲性感染標(biāo)本直接涂片染色較佳。 儲(chǔ)存條件:室溫,24個(gè)月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Enterobacter aerogenes產(chǎn)氣腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體 0.1ml Radix platycodonis桔梗LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周MAP4K6/MINK1 絲裂原活化蛋白激MAP4K6抗體 規(guī)格: 0.1ml Fowl Adenovirus(FAdV-D)禽腺病毒D型LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CCDC17 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 規(guī)格: 0.2ml Isospora spp.等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CYP2E1 細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 規(guī)格: 0.1ml Cacao Swollen Shoot Virus(CSSV)可可腫枝病毒PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE PE標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml Feline Herpesvirus(FHV)貓皰疹病毒LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CPB1/Carboxypeptidase B1 胰羧肽B1抗體 規(guī)格: 0.1ml Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒C亞型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周UHRF1 核蛋白95抗體 規(guī)格: 0.2ml Strongyloides spp.類圓線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C3orf70 3號(hào)染色體開放閱讀框70抗體 規(guī)格: 0.2ml Radix glycyrrhizae甘草染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周BMP4 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml Adenovirus(AV)腺病毒C型LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GPKOW G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液大鼠肥大細(xì)胞類胰蛋白(MCT)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 海獅(Cortisol)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人(Cortisol)免疫試劑盒*直銷 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)(改良) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 尿素生化管(軍團(tuán)菌) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 人泛素蛋白(Ub)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 NS培養(yǎng)基 英文名稱:NS Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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