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HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑(Droxinostat)
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HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑(Droxinostat)公司正在出售的產(chǎn)品:MURF2 肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlCNKSR2 Ras激抑制因子連接增強蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC106 卷曲螺旋結構域蛋白106抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-human IgM/APC APC標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlMID1/Midline-
  HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑(Droxinostat)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑(Droxinostat)

英文名稱:Droxinostat

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8112

Droxinostat(NS41080)是HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制劑,IC50分別為16.9,2.47和1.46μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:99873-43-5

別名:NS 41080

純度:98.86%

分子量:243.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

PDGFD 基因全長ORF克隆人酰氨半乳糖胺基轉移1(CSGALNACT1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

CMTM7 基因全長ORF克隆人(CS)免疫試劑盒*直銷

FAM176B 基因全長ORF克隆人硫酸皮膚素-PG(DSCSPG)免疫試劑盒進口、組裝

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CLYBL 基因全長ORF克隆人流行性乙型腦炎抗體(IgM)免疫試劑盒進口、組裝

HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑(Droxinostat)hERG開放通道抑制劑(Terfenadine)  1mL(10mM)|100mg  Terfenadine1 mg  Actinomycin D(基因轉錄抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

COX-2抑制劑(Deracoxib)  1mL(10mM)|100mg|500mg  Deracoxib100mL CHES Buffer,0.5M,pH10.0   CHES Buffer,0.5M,pH10.0   常溫保存

COX-1和COX-2抑制劑(Lornoxicam)  1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg  Lornoxicam5次 PCR法DNA探針標記試劑盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存

p38MAPK抑制劑(Skepinone-L)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Skepinone-L2 ug pHIS1525 pHIS1525 低溫運輸,-20℃保存

環(huán)氧化酶抑制劑(Ampiroxicam)  1mL(10mM)|10mg|50mg  AmpiroxicamTTC-沙保羅培養(yǎng)基 TTC-Sha Baoluo Medium 250g

質子泵抑制劑(Rabeprazole sodium)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Rabeprazole sodium1瓶 M-07e細胞株 M-07e 低溫運輸和保存

COX抑制劑(Naproxen sodium)  1mL(10mM)|5g|10g  Naproxen sodium液體菌種保存管(副溶)(不含瓷珠)  1.4ml*50支

COX抑制劑(Bufexamac)  1mL(10mM)|100mg|500mg  Bufexamac1mg R-藻紅蛋白標記親和素 R-Phycoerythrin Avidin -20℃保存

IFN alpha和其受體IFNAR相互作用抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  IFN alpha-IFNAR-IN-1250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),1M  Sodium Chloride Solution,1M  常溫保存

JAK抑制劑(Oclacitinib)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Oclacitinib1 管 Tuner(DE3)大腸桿菌 Tuner(DE3) E.coli Strain -80℃保存

CCR4抑制劑(AZD2098)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg  AZD20982 ug pSET152 pSET152 低溫運輸,-20℃保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: HDAC3/HDAC6和HDAC8 抑制劑
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