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產(chǎn)品展示
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總多糖含量測試盒100管/96樣
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產(chǎn)品特點(diǎn):
總多糖含量測試盒100管/96樣公司正在出售的產(chǎn)品:15.6-1000 pg/mL 鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒 0.78-50 ng/mL 人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物(LPO)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL 人水閘蛋白3(CLDN3)ELISA試劑盒 4.69-300 U/L 人胰腺三酰甘油脂肪(P
  總多糖含量測試盒100管/96樣的詳細(xì)資料:

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱

總多糖含量測試盒100管/96樣

規(guī)格

100管/96樣

檢測方法

微量法

貨號

BJ-01S9958

11.png 

 

 

商品介紹:

測定意義:

多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì),是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物,它是生物體內(nèi)重要的生物大分子,是維持生命活動(dòng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基本物質(zhì)之一。

測定原理:

利用水提醇沉法提取總多糖,-硫酸法測定總多糖含量。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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線蟲補(bǔ)骨脂素(4-trimethylpsoralen)誘導(dǎo)突變試劑盒  10

FSH-BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒  5

石蠟切片總(酯法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒  20

/酵母醛酮還原(aldo-keto reductase)總活性比色法定量檢測試劑盒  20

細(xì)胞半胱蛋白-2CASPASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒  20

細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒  10/20

品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒  

BAD(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

石蠟切片糖原淀粉(DIASTASE)法染色試劑盒  50

蛋白質(zhì)西方雜交10倍印跡膜轉(zhuǎn)移緩沖液  500毫升

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 總多糖含量 測試盒 100管/96樣
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