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Mps1抑制劑(Mps1-IN-1)
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Mps1抑制劑(Mps1-IN-1)公司正在出售的產品:FAST kinase Fas活化的絲/蘇激抗體 規(guī)格: 0.1mlUBE2A/UBE2B/RAD6 泛素結合E2蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlHIF3 alpha 缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體 規(guī)格: 0.1mlCT DNA(ca
  Mps1抑制劑(Mps1-IN-1)的詳細資料:

產品參數(shù):

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英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

Mps1抑制劑(Mps1-IN-1)

Mps1-IN-1

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

BJ-01X7762

商品詳細介紹:

Mps1-IN-1是Mps1高效選擇性抑制劑,IC50值為367nM,對其他352種激酶抑制力基本無,特別是Alk和Ltk。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1125593-20-5

純度:99.61%

分子量:535.66

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

Flos chrysanthemi菊花LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽傳染性支氣管炎病毒Ark型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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Shewanella putrefaciens希瓦探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Fructus setariae germinatus谷芽染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Fonsecaea pedrosoi佩氏著色霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Human Papillomavirus 6 (HPV-6)人瘤病毒6 探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Mps1抑制劑(Mps1-IN-1)1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖

英文名:  1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose

分子式:  C41H32O26

分子量:  940.68

:  14937-32-7

1-咖啡??鼘幩?/span>

英文名:  1-caffeoylquinic acid

分子式:   C16H18O9

分子量:   354.31

:   1241-87-8  

1,3-二咖啡??鼘幩?/span>

英文名:   Cynarin

分子式:   C25H24O12

分子量:   516.45

:   1182-34-9

1,5-二咖啡??鼘幩?/span>

英文名: 1,5-Dicaffeoylquinic acid

分子式:  C25H24O12

分子量:   516.46

: 30964-13-7

2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷

英文名:2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside

分子式: C20H22O9

分子量:406.39

:82373-94-2

3,4,5-三咖啡酰奎寧酸

英文名:  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

分子式:   C34H30O15

分子量:   678.59

:   86632-03-3

3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黃酮

英文名:3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone

分子式:C22H24O9

分子量:432

3,29-二苯甲?;闃侨嗜?/span>

英文名:3,29-Dibenzoyl Rarounitriol

分子式:C44H58O5

分子量:666.93

:873001-54-8

3,6-二芥子酰基蔗糖

英文名:3,6’-Disinapoyl sucrose

分子式:C36H46O17   

分子量:  754  

:  

3-羥基巴戟醌

英文名: 3-Hydroxy- morindone

分子式: C15H10O6  

分子量: 286  

:  

5-O-甲基維斯阿米醇苷

英文名:5-O-Methylvisammioside

分子式:C22H28O10

分子量:452.46

:84272-85-5

 


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