特點(diǎn): 1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。 2. 根據(jù)貓嗜衣原體保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。 3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。 4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。 5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。 6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。 儲存條件:-20℃以下,有效期12個(gè)月。 產(chǎn)品名稱 | 貓嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 | 英文名稱 | Chlamydophila felis | 貨號 | BJ-R6542 |
實(shí)驗(yàn)過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。 5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。 6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。 7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。 使用方法: 一、樣品采集: 1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。 2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。 3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。 4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。 2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。 3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。 4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用 6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 原理: 所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 檢測方法 1.SYBRGreenⅠ法: 在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。 SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖 PCR產(chǎn)物熔解曲線圖 2.TaqMan探針法: 探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。 載玻片細(xì)胞AKT蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次 細(xì)胞色素P450亞酶2C19(S-MEPHENYTOIN)活性高效相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次 Bouin固著 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:50毫升 冰凍切片組織PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次 轉(zhuǎn)基因棉花SGK321品系基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次 酸性福爾馬林固著(Formalin-Acetic Acid) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:50毫升 石蠟切片組織PAR-3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/20次 pBaBe-PURO+MiRNA 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:MiRNA表達(dá) 組織乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次 細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:10/50 次 人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)感受態(tài)菌DH-5α 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:1毫升 抗原保護(hù)固著(10%中性Formalin 固著) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:50毫升 貓嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒4-羥-6-甲嘧分子式:110.11英文名稱:4- hydroxy -6- methyl group:3524-87-6分子量: C5H6N2O 2-乙丁英文名稱:2- ethyl butyrate分子式:116.16分子量: C6H12O2:32391 Z907染料英文名稱:Dye 907分子式:870.11分子量: C42H52N6O4RuS2:502693-09-6 龍膽苦苷英文名稱:Gentiopicroside分子式:356.33分子量:C16H20O9:20831-76-9 5-[4-(甲硫代)]-1H-四唑分子式:192.24英文名稱:5-[4- (]-1H-) four:138689-79-9分子量: C8H8N4S 人參皂甙Rg3英文名稱:Ginsenoside Rg3分子式:785.01328分子量:C42H72O13:14197-60-5 1,4-二溴-2,5-二氟分子式:271.88英文名稱:1,4- two - dibromo -2,5-:327-51-5分子量: C6H2Br2F2 十一烷分子式:232.4英文名稱:Eleven benzene:6742-54-7分子量: C17H28 1-(*硅)并三氮唑分子式:191.31英文名稱:1- (three methyl silicone) and three n:43183-36-4分子量: C9H13N3Si 甲叔丁英文名稱:Methyl tert butyl ether分子式:88.15分子量: C5H12O:1634-04-4 2,3,5-三四唑分子式:426.26英文名稱:Three 2,3,5- four with phenyl iodide:13014-90-9分子量: C19H15IN4 |