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產(chǎn)品展示
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Src激酶抑制劑(AZM475271)
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Src激酶抑制劑(AZM475271)公司正在出售的產(chǎn)品:Cyp2-j3 細胞色素P450Ⅱj3抗體 0.2mlGoat Anti-Mouse IgG/APC APC標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlNPRC/Natriuretic Peptide Receptor C 利鈉肽受體C抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-REC8(Ser251) 磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗
  Src激酶抑制劑(AZM475271)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Src激酶抑制劑(AZM475271)

英文名稱:AZM475271

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8305

AZM475271是Src激酶高效選擇性抑制劑,IC50值為5nM,對Flt3、KDR和Tie-2抑制劑弱(IC50>10uM)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:476159-98-5

別名:M475271

純度:99.19%

分子量:442.94

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠 COX8A 基因全長ORF克隆馬血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 SBDS 基因全長ORF克隆馬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒*直銷

小鼠 FABP3 基因全長ORF克隆馬C(VC)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 RPS6 基因全長ORF克隆馬A(VA)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 MT-ND4L 基因全長ORF克隆馬銅鋅超氧化物歧化(Cu/Zn-SOD/SOD1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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小鼠 TMSB4X 基因全長ORF克隆馬乳酸脫氫(LDH)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 RPLP1 基因全長ORF克隆馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 ATP5G1 基因全長ORF克隆馬缺氧誘導因子α亞基(HIF3A)免疫試劑盒*直銷

小鼠 RPL7 基因全長ORF克隆馬缺氧誘導因子1,α亞基(HIF1A)免疫試劑盒進口、組裝

Src激酶抑制劑(AZM475271)海藻糖含量測試盒(微量法)  100管/96樣  50 mg S-Methyl-ITU . sulfate(iN0S抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

海藻糖含量測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  250mL Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)   Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)   常溫保存

海藻糖酶測試盒(微量法)  100管/48樣  10uL HRP標記的抗辛抗體 Anti DIG Ab,HRP 4℃保存

海藻糖酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pAD-SV40T pAD-SV40T 低溫運輸,-20℃保存

還原糖含量測試盒(微量法)  100管/48樣  吐溫80營養(yǎng)瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250g

還原糖含量測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  1瓶 M-619細胞株 M-619 低溫運輸和保存

纖維素酶(CL)/羧甲基纖維素酶測試盒(微量法)  100管/48樣  10mL TE緩沖液,PH8.0  

纖維素酶(CL)/羧甲基纖維素酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  10U 二酯Ⅱ Phosphodiesterase Ⅱ  -20℃保存

β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)測試盒(微量法)  100管/48樣  1000mL TBE Running Buffer,10X TBE Running Buffer,10X 常溫保存

β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  100次 蛋白折疊試劑盒 Protein Folding Kit 4℃保存

α-葡萄糖苷酶(α - GC)測試盒(微量法)  100管/48樣  2 ug pSUPER pSUPER 低溫運輸,-20℃保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Src激酶 抑制劑
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