中文名稱：IGF-1R抑制劑(NVP-AEW541)

英文名稱：NVP-AEW541

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X7401

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Group B  Streptococcus （GBS）B組鏈球PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-MAP3K7IP1(Thr431)  磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Influenza Virus A甲型流感（）病毒H7N2亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周BCAT2/BCAM  支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨2抗體 規(guī)格: 0.1ml

榛子源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CD158e  NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 規(guī)格: 0.2mlPCDHGC5  原鈣粘蛋白γC5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus toosendan川楝子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1mlDPH2  白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Parechovirus(PeV) 雙?？虏《綥AMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707)  磷酸化酪激A抗體 規(guī)格: 0.1mlFSP/Spastin  纖維母細(xì)胞表面蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Europe Strain (PRRSV Europe)豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C10orf30/BEND7  10號染色體開放閱讀框30抗體 規(guī)格: 0.2mlCDC34B/UBC3B  泛素載體蛋白R2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizoma wenyujin concisum片姜黃探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Lubricin/SZP  淺表層粘膜蛋白多糖抗體 規(guī)格: 0.2mlUVRAG/DHTX  輻射耐受相關(guān)蛋白DHTX抗體 規(guī)格: 0.2ml

Oliveros virus(OLVV)奧利華斯病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Tie2 (Ser1119)  磷酸化管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-RIP2 (Ser176)  磷酸化受體結(jié)合絲蘇激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Enteric Calicivirus(BECV)牛腸杯狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Cyclin B1  周期素B1抗體 規(guī)格: 0.1mlMaspin  抑基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bacillus megaterium巨大芽孢桿PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-3天CDC37  Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體 0.1mlCyclin G  周期素G抗體 規(guī)格: 0.1ml

IGF-1R抑制劑(NVP-AEW541)微管蛋白抑制劑(Mc-MMAE)

Mer/Flt3雙重激酶抑制劑（UNC2025 hydrochloride）

I型HDAC抑制劑（4SC-202 free base）

PARP抑制劑(BMN-673 8R,9S)

CDK抑制劑（RGB-286638 free base）

EGFR突變體抑制劑(CNX-2006)

PI4KIIIβ抑制劑（PI4KIII beta inhibitor 3）

FAK和Pyk2kinase抑制劑（PF-562271 besylate）

VEGFR2抑制劑(Ki8751)

mTOR抑制劑(XL388)

多靶點激酶抑制劑（Altiratinib）

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)