中文名稱:芽孢晶體染色液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:50ml 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6961 用途: 芽孢晶體會(huì)被染成紅色,菌體呈紅色,可以判斷某些芽孢桿菌產(chǎn)生堿溶性蛋白晶體(伴孢晶體)。但應(yīng)注意,觀察芽孢應(yīng)在成熟期,但也不能過(guò)久,否則只能看到芽孢,而營(yíng)養(yǎng)體已經(jīng)消失 注意事項(xiàng): 主要由、乙醇、品紅等組成 儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Herba leonuri益母草PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-TSC1(Thr417) 磷酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml Porcine Sapovirus(PoSaV)豬札如病毒(札幌病毒)RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IL-11RA 白介素11受體α/IL-11Rα抗體 規(guī)格: 0.2ml Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-E)人免疫缺陷病毒1型M群E型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SNX1/Sorting nexin1 分選連接蛋白1抗體 0.2ml Semen trichosanthis瓜蔞子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CPT2 肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移2抗體 規(guī)格: 0.2ml Raillietina cesticillus有輪瑞氏絳蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Mel18/ZNF144 鋅指蛋白蛋白144抗體 規(guī)格: 0.2ml Picobirnavirus(PBV)小雙節(jié)RNA病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PRDX5/PRDX6 過(guò)氧化還原5/6抗體 規(guī)格: 0.1ml Scolopendra subspinipes蜈蚣LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周KLK8 激肽釋放8抗體 規(guī)格: 0.2ml 貉源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ZFAND5 AN1型鋅指蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml Entamoeba spp. 內(nèi)阿米巴通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PIG3/TP53I3 p53誘導(dǎo)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml Maize Chlorotic Dwarf Virus(MCDV)玉米褪綠矮縮病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周P38 MAPK(Phospho-Thr180/Tyr182) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激p38抗體(P-p38 MAPK) 規(guī)格: 0.1ml 芽孢晶體染色液小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ 免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒*直銷 人腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠白介素7(IL-7)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人脫氧皮質(zhì)酮(DOC)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 魚γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒*直銷 人硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 副溶血性弧菌瓊脂 英文名稱:Vibrio parahaemolyticus agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人甲狀腺素抗體免疫試劑盒*直銷 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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