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微管(tubulin)抑制劑(MMAD)
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微管(tubulin)抑制劑(MMAD)公司正在出售的產品:phospho-TNIK(Ser764) 磷酸化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlAP2 gamma 轉錄因子AP-2γ抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-EIF4B (Ser540) 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 規(guī)格: 0.1mlTransferrin 轉鐵蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlC10orf4
  微管(tubulin)抑制劑(MMAD)的詳細資料:

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微管(tubulin)抑制劑(MMAD)

MMAD

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X7868

商品詳細介紹:

MMAD是一種有效的微管(tubulin)抑制劑,是抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)中的活性分子。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:203849-91-6

別名:Demethyldolastatin 10;Monomethylauristatin D;Monomethyl Dolastatin 10

純度:99.28%

分子量:771.06

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

LDLRAD3 基因全長ORF克隆豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒進口、組裝

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POU6F1 基因全長ORF克隆豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒進口、組裝

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MYCT1 基因全長ORF克隆豬細胞間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒進口、組裝

RTP3 基因全長ORF克隆豬戊糖素(PE)免疫試劑盒進口、分裝

EDARADD 基因全長ORF克隆豬瘟抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

微管(tubulin)抑制劑(MMAD)α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)  3×10ml|3×20ml  蔗糖胰蛋白胨肉湯 Sucrose Tryptone Broth 200

酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法)  3×10ml|3×20ml  10g Nα- 苯甲酰乙酯 BAEE(Nα-Benzoyl-L-Arginine Ethyl Ester Hydrochloride) 4℃保存

ATPase染色液(鈣鈷法)  5×50ml  500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6   常溫保存

心肌ATPase染色液  2×50ml  10次 標簽蛋白染色試劑盒 Staining Kit for His-Tag -20℃保存

肌纖維ATPase染色液  4×50ml  2 ug pTRE-Tight pTRE-Tight 低溫運輸,-20℃保存

葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法)  3×50ml  50次 柱式血液DNAout Column Blood DNAOUT 常溫

琥珀酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)  60ml  2 ug pECFP- C1 pECFP- C1 低溫運輸,-20℃保存

乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)  2×50ml  1g 硫酸新干粉 Neomycin Sulfate Powder 4℃保存

乳酸脫氫酶染色液(H型,四唑鹽法)  2×50ml  250g 蔗糖 Sucrose -20℃保存

乳酸脫氫酶染色液(M型,四唑鹽法)  2×50ml  50T 玉米GA21/MS PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

伊紅染色液(醇溶,0.5%)  100ml|500ml  15次 植物線粒體純化試劑盒 Plant  Mitochondria Purification Kit 常溫保存

 


產品相關關鍵字: 微管(tubulin) 抑制劑
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