Matrigel   基底膜基質(zhì)，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

    3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

    3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。

薄層包被方法：

   1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

   2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。

   3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。

   4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)    Reinforced Clostridium Medium    強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM)    250

用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)    TSN Agar    TSN 瓊脂    250

用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)(Merck方法)    Tyrobutyricum Broth Base    TBB 培養(yǎng)基    250

用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)(Acumedia 方法)    CHO Medium Base    CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)    250

用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    SCHAEDLER AGAR    SCHAEDLER 瓊脂    250

用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    WILKINS-CHALGREN AGAR    WILKINS-CHALGREN瓊脂    250

用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)    MCP Agar    MCP瓊脂    250

用于厭氧菌分離培養(yǎng)    Anaerobic Agar    厭氧菌瓊脂    250

用于厭氧菌分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)    CDC Anaerobic Agar    CDC厭氧菌瓊脂    250

用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    Dextrose Meat Infusion Broth    葡萄糖肉浸液肉湯        250

用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) （GB標(biāo)準(zhǔn)）    Pick’s Broth BaseA    匹克     匹克氏肉湯基礎(chǔ)A      100

用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    Meat Infusion Broth    肉浸液肉湯培養(yǎng)基      250