.酵母蛋白酶抑制劑1mL成分公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品 1、RNA純化系列產(chǎn)品 2、DNA純化系列產(chǎn)品 3、電泳及回收系列產(chǎn)品 4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品 5、核酸擴增系列產(chǎn)品 6、克隆表達系列產(chǎn)品 7、基因組研究系列產(chǎn)品 8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品 9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品 10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等 服務流程: 1).酵母蛋白酶抑制劑1mL成分客戶提供材料蛋白質(zhì)研究。 2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。 非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供: 新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝) 詳細的背景資料:來源、特點、類型等 我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告 質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作 .酵母蛋白酶抑制劑1mL成分詳細介紹: 實驗要點 : 1..酵母蛋白酶抑制劑1mL成分CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。 2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。 * CD123 / IL3RA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * CD200 / OX-2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µL * S100A6 抗體, 鼠單抗 FCM IF ICC/IF 50 µg * CXADR 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg * ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test * FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg * TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg * Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔單抗 ELISA IHC-P 50 µg * FSTL5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * p63 / TP63 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg .酵母蛋白酶抑制劑1mL成分石斛堿;Dendrobine CAS 2115-91-5 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 異黃芪皂苷I CAS 84676-88-0 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢 甜菜;純品型;標準品;有證書 CAS 13684-56-5 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢 骨化三醇 CAS 19356-17-3 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢 枳實(酸橙) CAS 規(guī)格: 1g 訂購|咨詢 槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- CAS 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 新橙皮苷 CAS 13241-33-3 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢 松柏醛 CAS 458-36-6 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 門冬氨酸鉀 CAS 規(guī)格: 25mg 訂購|咨詢 果糖 CAS 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 甲基麥冬黃烷B;Methylophio CAS 74805-91-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 注意事項: 1. .酵母蛋白酶抑制劑1mL成分組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。 3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。 |