.雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品 1、RNA純化系列產品 2、DNA純化系列產品 3、電泳及回收系列產品 4、探針標記及檢測系列產品 5、核酸擴增系列產品 6、克隆表達系列產品 7、基因組研究系列產品 8、蛋白質研究系列產品 9、細胞生物學研究系列產品 10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等 服務流程: 1).雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格客戶提供材料探針標記及檢測。 2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質。 非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供: 新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝) 詳細的背景資料:來源、特點、類型等 我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告 質量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作 .雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格詳細介紹:
實驗要點 : 1..雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。 2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質,特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。 宇佐美曲霉B變種 Aspergillus usamii var. B1人破骨細胞*培養(yǎng)基 考馬斯亮藍R-25010g國產 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粉孢 Oidium lactis 胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 可廣泛應用于細菌的培養(yǎng),特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟... PA319(人大腸細胞)5×106cells/瓶×2 BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上細胞)5×106cells/瓶×2 暫無 Clostridium tetryl嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus 黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus 人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 膽硫瓊脂/膽鹽硫瓊脂培養(yǎng)基/DHL瓊脂/DHL Agar沙門氏菌和志賀氏菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口 GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 .雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格芝素 CAS 607-80-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 阿魏酸 CAS 1135-24-6 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 伽升沃 D CAS 107390-08-9 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 (+)2-氨基丁醇 CAS 13054-87-0 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 對甲氧基桂酸乙酯 CAS 24393-56-4 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 L-酪氨酸 CAS 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 L-羥脯氨酸 CAS 51-35-4 規(guī)格: 50mg 訂購|咨詢 白花前胡甲素 CAS 73069-25-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 鼠尾草苦內脂 CAS 5957-80-2 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢 土槿皮-O-β-D-葡萄糖苷 CAS 98891-44-2 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 羅漢松樹脂酚 CAS 580-72-3 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 注意事項: 1. .雜交管 (35×300mm)1個規(guī)格組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。 3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。 |