以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 魚孕激素/孕酮費用 | 英文名稱 | PROG ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:魚孕激素/孕酮費用 英文名稱:PROG ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運輸方面:現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨 魚孕激素/孕酮費用操作流程示意: ? 魚孕激素/孕酮費用試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 魚孕激素/孕酮費用注意事項: 1.加樣: ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件; ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水?。?/span> 3.洗板: ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離; ②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。 以下是正在熱銷魚孕激素/孕酮費用的相關(guān)產(chǎn)品: 蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis 泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞 人羊膜細胞英文名稱:HAN RWPE1(人前列腺上皮細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae CW-2(人結(jié)腸細胞)5×106cells/瓶×2 熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum 克氏鐵瓊脂/KIA腸桿菌科的初步鑒定100克國產(chǎn)/進口 許旺酵母 Schwanniomyces occidentalis植物桿菌 Lactobacillus plantarum 亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口 魚孕激素/孕酮費用人抗丙型肝炎病毒抗體Human anti-HCV ELISA Kit 96T 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit 96T 人抗斑疹傷寒抗體Human anti-typhus antibody ELISA Kit 96T 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2VEGFR-2/Flk-1 ELISA Kit 96T 人單核細胞增多性李斯特菌素OLLO(Human listeriolysin O) ELISA Kit 96T 人乙型肝炎病毒X抗原HBxAg(Human hepatitis B virus X Ag) ELISA Kit 96T 大鼠肝細胞生長因子HGF ELISA Kit 96T 大鼠糖蛋白130gp130 ELISA Kit 96T 大鼠生長激素GH ELISA Kit 96T 人腺相關(guān)病毒AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit 96T 大鼠粒細胞集落刺激因子G-CSF ELISA Kit 96T 魚孕激素/孕酮費用操作步驟: 1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 |