以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產(chǎn)品名稱：雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱：Chicken Heat Shock Protein 60,HSP-60 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片操作流程示意：
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雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
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96孔PCR硅膠封板膜 10個/包  包

Estrone 雌酚酮 53-16-7  20mg

Weigert蘇木素染色液 2×500ml  瓶

Clobetasol propionate 丙酸倍他索 1g  瓶

Rifampicin 利福平 250mg  支

DM130大孔吸附樹脂 500g  瓶

Umbelliferone 7-羥基豆素 93-35-6  20mg

Gum tragacanth powder 黃蓍樹膠粉 100g  瓶

0.4%呂氏堿性美藍染色液 100ml  瓶

Urea 尿素 500g  瓶

PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素鈉 5g  瓶

Magnesium chloride, hexahydrate 化鎂六水 100g  瓶

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片包含氧化還原酶的WW域抗原WWOX (WW domain-containing oxidoreductase) 0.5mg

X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗原XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein) 0.5mg

XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗原XAF1(XIAP-associated factor 1) 0.5ml

X射線修復(fù)交叉互補蛋白/細胞堿基切除修復(fù)基因抗原XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1) 0.5mg

胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗原ZO-1 peptide 0.5mg

血管緊張素Ⅱ受體(抗原)Angiotensin II receptor(Ang II ) 0.5mg

ARC(多肽抗原)Ag-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) 0.5mg

蛋白激酶C（多肽抗原）Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 0.5mg

腎上腺素能受體β1(抗原)Beta1-adrenergic receptor 0.5mg

膜粘連蛋白-5(抗原)Annexin V 0.5mg

水通道蛋白-4（抗原）AQP4(aquaporin Protein-4) 0.5mg

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。