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產(chǎn)品展示
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蛋白質(zhì)羰基測試盒50管/24樣
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
蛋白質(zhì)羰基測試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL 人N乙酰氨基葡萄糖甘露糖轉(zhuǎn)移1(POMGNT1)ELISA試劑盒 0.156-10 U/mL 人β葡糖苷(β-glucosidase)ELISA試劑盒 0.625-40 ng/ml 人顆粒K(GZMK)ELISA試劑盒 7.8-500 pg/mL 人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL
  蛋白質(zhì)羰基測試盒50管/24樣的詳細(xì)資料:

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:蛋白質(zhì)羰基測試盒50管/24樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/24樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01S9617

商品介紹:

測定意義:

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。

測定原理:

羰基與2,,在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水,無水乙醇,乙酸乙酯。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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BPLS瓊脂 英文名稱:BPLS Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 蛋白質(zhì)羰基 測試盒 50管/24樣
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聯(lián)系人:王經(jīng)理
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