以下BW5147.G.1.4圖片是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹:
 產(chǎn)品名稱:BW5147.G.1.4圖片 生長狀態(tài):懸浮生長 數(shù)量:大量 運輸方式:凍存運輸 細胞形態(tài):淋巴樣 細胞類型:T淋巴細胞 品系:AKR/J 是否是腫瘤細胞:0 物種來源:小鼠 ATCC Number:TIB-48 相關疾?。毫馨土?/span> 器官來源:胸腺 規(guī)格:0.1ml Designations: BW5147.G.1.4 BW5147.G.1.4圖片培養(yǎng)方法: 收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況,如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 培養(yǎng)實驗又要開始了,科研工作者又該忙碌了,大家可能都在尋找適合自己的細胞,不用急,我們幫您掌舵,讓您滿意! 傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。 ?
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基 波爾頓選擇性增菌肉湯/波爾頓肉湯/Bolton Selective Enrichment Broth彎桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口 人結(jié)腸耐奧沙利鉑耐藥株英文名稱:HCT116/L 松塔牛肝菌 Strobilomyces strobilaceus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae Yeast Protein Extraction Kit/酵母蛋白抽提試劑盒羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini 成人表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL 山梨醇麥康凱瓊脂基礎/山梨醇麥康克瓊脂基礎/SMAC大腸桿菌O157:H7的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 GES-1全細胞裂解液U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基MDCK(犬腎細胞) CHO(倉鼠卵巢細胞)人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 BW5147.G.1.4圖片蟲草素英文名稱:Cordyceps分子式:251.24分子量:C10H13N5O3:73-03-0 3-溴呋喃分子式:146.97英文名稱:3- bromide:22037-28-1分子量: C4H3BrO 聚砜分子式:1327.58英文名稱:Polysulfone:25135-51-7分子量: C81H66O12S3X2 茴芹內(nèi)酯英文名稱:Pimpinellin分子式:246.2155分子量:C13H10O5:131-12-4 2,6-二-3-氟-4-(三氟甲)吡分子式:英文名稱:2,6- two amino -3- -4- (three f) pyridine:737000-87-2分子量: C6H5F4N3 α,α'-雙(4-)-1,4-二異丙分子式:344.5英文名稱:Alpha, alpha '- bis (4- amino phenyl) -1,4- two isopropyl benzene:298313分子量: C24H28N2 1-[2-(二叔丁膦)]-3,5-二-1H-吡唑分子式:440.57英文名稱:1-[2- (DI Ding Jilin) phenyl phenyl pyrazole -1H-]-3,5- two:628333-86-8分子量: C29H33N2P 3,3'-二硝二砜分子式:308.27英文名稱:3,3'- two nitro two benzene:1228-53-1分子量: C12H8N2O6S 1-辛英文名稱:1- Sim分子式:112.21分子量: C8H16:111-66-0 甲乙砜分子式:108.16英文名稱:Methyl ethyl ketone:594-43-4分子量: C3H8O2S 4,6-二氯-5-硝嘧分子式:193.98英文名稱:4,6- two -5- nitro group:4316-93-2分子量: C4HCl2N3O2 
BW5147.G.1.4圖片在運輸?shù)倪^程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理;如若證實細胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。 |