細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 中文名稱(chēng):中性紅染色液(活細(xì)胞專(zhuān)用) 英文名稱(chēng): 產(chǎn)品規(guī)格:100ml 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6703 用途: 用于外周血細(xì)胞的活體染色,也可以用于其它活體細(xì)胞或組織的染色。 注意事項(xiàng): 細(xì)胞核染成紅色,細(xì)胞核中的核酸呈酸性,因此細(xì)胞核會(huì)被染成紅色。由于溶酶體(lysome)中也是酸性環(huán)境,因此溶酶體也是可以被中性紅染色液染成紅色的。 儲(chǔ)存條件:室溫,12個(gè)月 |
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90) 10%NaCl胰胨水 20支 0.156-10 ng/mL 人角蛋白19(KRT-19)ELISA試劑盒 2 ug pN3 pN3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 U/L ELISA Kit for Human Angiogenin 1 管 Rosetta(DE5)大腸桿菌 15.6-1000 pg/mL 人轉(zhuǎn)錄因子GATA5(Transcription factor GATA-5)ELISA試劑盒 5mL MgCl2溶液,25mM,PCR級(jí) MgCl2,PCR Grade -20℃保存卵黃瓊脂基礎(chǔ)(MYP) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)(GB.SN標(biāo)準(zhǔn))250 50T 霍亂弧菌01和0139CR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PLGF)ELISA試劑盒 250g 干粉型TB培養(yǎng)基 TB Medium Powder 常溫 1瓶 Mv.1.Lu(NBL-7)株 Mv.1.Lu(NBL-7) 低溫運(yùn)輸和保存NAC瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)NAC Agar Medium100克假單胞菌屬分離培養(yǎng) 10000U 冷啟動(dòng)核酸 Cold-active Nuclease 4℃遮光保存 0.156-10 ng/mL 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法) 100mL 通用洗柱液 0.625-40 ng/mL 人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)ELISA試劑盒 20次 天凈沙Ribo-SPIA cDNA擴(kuò)增試劑盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人自噬蛋白1(BECN1)ELISA試劑盒 100 mg DiIC1(5) 化物 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 中性紅染色液(活細(xì)胞專(zhuān)用)N6培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱(chēng):N6 Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 豬化乙酰輔A羧化(pACCase)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 犬泛素蛋白(Ub)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 小鼠苯丙(LPA)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 大鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 |