以下C8-B4使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產品名稱：C8-B4使用說明書

細胞形態(tài)：神經元

生長狀態(tài)：貼壁生長

ATCC Number：CRL-2540

運輸方式：凍存運輸

年限：8 days juvenile

細胞類型：其他細胞類型

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：小鼠

品系：C57BL/6

組織來源：cerebellum

器官來源：大腦

數(shù)量：大量

規(guī)格：0.1ml Designations: C8-B4

C8-B4使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基人肺鱗細胞

Skirrow瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis大蒜盲種葡萄孢 Botrytis porri

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 規(guī)格： 2X5支 用途： 含液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

裙竹蓀 Dictyophora indusiata鏈霉菌 Streptomyces sp.

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

人胃腸道間質瘤細胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

緩沖MUG瓊脂/緩沖4-甲基傘形酮葡糖苷酸瓊脂/Buffered MUG Agar濾膜MUG法檢測食品中大腸菌數(shù)100克國產/進口

疣孢漆斑菌 Myrothecium verrucaria大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

C8-B4使用說明書4-乙炔甲分子式：116.16英文名稱：4- acetylene：766-97-2分子量： C9H8； CH3C6H4C≡CH

性藍英文名稱：Acid blue分子式：566.66分子量： C27H31N2NaO6S2：116-95-0

5,6-二甲-1,2,3-并三唑水合物分子式：147.18英文名稱：5,6- two methyl -1,2,3- phenyl and three：4184-79-6分子量： C8H9N3

大黃素甲英文名稱：Emodin methyl ether分子式：284.26348分子量：C16H12O5：521-61-9

1-氯-4-羥異喹啉分子式：179.605英文名稱：1- -4- hydroxy：3336-43-4分子量： C9H6ClNO

2-噻唑分子式：161.22英文名稱：2- phenylthiazole：1826-11-5分子量： C9H7NS

1,2-雙-2,5-二異丙磷分子式：418.58英文名稱：1,2- bis -2,5- two：136705-65-2分子量： C26H44P2

鹽酸左咪唑分子式：240.75英文名稱：鹽酸左咪唑：16595-80-5分子量： C11H12N2S·HCl

偶氮胂K英文名稱：Arsenazo K分子式：696.45分子量： C23H17AsN4O13S2：3772-44-9

L-甘氨英文名稱：L- glycine分子式：分子量：：

2--5-氯-3-甲吡分子式：142.59英文名稱：2- amino -5- -3-：20712-16-7分子量： C6H7ClN2

C8-B4使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。