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免疫熒光實(shí)驗(yàn)過(guò)程常見(jiàn)問(wèn)題分析
點(diǎn)擊次數(shù):456 更新時(shí)間:2024-05-06

       免疫熒光實(shí)驗(yàn)原理很簡(jiǎn)單,其實(shí)就是使用熒光二抗,并在熒光顯微鏡下采集圖像,其它的和IHC或ICC區(qū)別不大。實(shí)驗(yàn)過(guò)程常見(jiàn)問(wèn)題分析:

1、目標(biāo)蛋白的熒光很弱,導(dǎo)致組間差異并不明顯,造成假陰性結(jié)果

這種情況出現(xiàn)后,首先要檢查一下抗體對(duì)不對(duì),是否適用于你的預(yù)處理組織。一個(gè)典型的例子就是,有些抗體只適用于冰凍切片,但若將其應(yīng)用于石蠟切片,就會(huì)造成弱標(biāo)記或無(wú)標(biāo)記現(xiàn)象。

然后通過(guò)文獻(xiàn)等查找一下目標(biāo)蛋白在該組織或細(xì)胞的表達(dá)豐度如何。若該蛋白本身表達(dá)就很少,那就沒(méi)啥可說(shuō)的,你的結(jié)果應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題。

此外,如果抗體修復(fù)不充分,抗原表位未全暴露,也會(huì)出現(xiàn)弱標(biāo)記現(xiàn)象。比如,盡管大多數(shù)抗體都是在酸性環(huán)境中修復(fù),但是也存在少量的抗體需要在堿性環(huán)境中修復(fù),建議查看抗體說(shuō)明書(shū),嚴(yán)格按照其修復(fù)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2、目標(biāo)蛋白的熒光太強(qiáng),甚至形成非特異性的標(biāo)記,一些背景染色可能被誤認(rèn)為陽(yáng)性區(qū)域,造成假陽(yáng)性結(jié)果

這種情況一般出現(xiàn)在抗體濃度過(guò)高而漂洗又不充分的時(shí)候。多余的抗體會(huì)吸附在組織上,造成熒光圖像整體高背景。

改進(jìn)方法是適當(dāng)降低一抗或者二抗的濃度,增加漂洗時(shí)間,一般能夠有所改善。

3、DAPI染細(xì)胞核時(shí),加入的試劑太多,造成高背景染色

現(xiàn)在都是使用的防熒光衰減DAPI試劑,使用時(shí)滴上一滴就能將細(xì)胞核標(biāo)記。

但是這也帶來(lái)一個(gè)小問(wèn)題。滴加的量太多時(shí),會(huì)造成整張圖像呈現(xiàn)出藍(lán)色的背景。采集得到的圖像會(huì)很不好看,如果單純使用γ值曲線去調(diào)整,圖像中的細(xì)胞核會(huì)呈現(xiàn)出假假的感覺(jué),像是P上去的。

因此,滴加的DAPI不要太多,只需覆蓋上薄薄的一層即可。事實(shí)上,個(gè)人認(rèn)為只要切片沒(méi)有暴露在自然光或者激發(fā)光之下,熒光的自然衰減并沒(méi)有想象中那么快。

4、組織切片預(yù)處理不當(dāng)或采用石蠟切片,導(dǎo)致高背景染色

如果組織切片,尤其是石蠟切片脫蠟環(huán)節(jié)不徹di,也會(huì)造成區(qū)域性的非特異性標(biāo)記。建議脫蠟一定要徹di,脫蠟前充分烤片也可以幫助脫蠟。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,玻片干燥了,同樣會(huì)造成高背景或大面積的非特異性標(biāo)記。漂洗環(huán)節(jié)和抗體孵育環(huán)節(jié)最容易出現(xiàn)干片現(xiàn)象,尤其是大批量實(shí)驗(yàn)時(shí),一定要注意。使用免疫組化專用筆畫(huà)個(gè)圈,可以有效改善。

5、采集圖像過(guò)程不當(dāng),導(dǎo)致原始圖像不佳,直接影響后續(xù)半定量分析

采集圖像時(shí)不要對(duì)每一張圖像都加上標(biāo)尺,否則后期采用Image J或者IPP進(jìn)行分析時(shí),這些標(biāo)尺會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響。

采集圖像時(shí),速度要快。如果激發(fā)光很長(zhǎng)時(shí)間對(duì)準(zhǔn)目標(biāo)區(qū)域,此區(qū)域內(nèi)的熒光衰減會(huì)極快,有經(jīng)驗(yàn)的人都知道,不必多說(shuō)。因此,目標(biāo)區(qū)域較小時(shí),一定要盡量快速采集,減少人為實(shí)驗(yàn)誤差。

采集圖像時(shí),必須固定一個(gè)γ值,不可以在采集過(guò)程中修改。因?yàn)?,γ值確實(shí)可以改善圖像的某些瑕疵,但是這樣一來(lái),圖像的熒光分布和強(qiáng)度會(huì)受到γ值的極大影響。調(diào)整幅度太大,更會(huì)造成熒光假假的感覺(jué),非常失真。

當(dāng)然了,后期半定量分析時(shí),如果一定要調(diào)整γ值,那也是對(duì)整批次圖像的統(tǒng)一調(diào)整,而不是某幾張圖像。千萬(wàn)別走入造假的險(xiǎn)境之中。


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