實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。

酸棗仁LAMP鑒定試劑盒優(yōu)點：
1、操作簡單，LAMP核酸擴增是在等溫條件下進行，對于中小醫(yī)院只需要水浴鍋即可，產(chǎn)物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷。對于RNA的擴增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進行(RT．LAMP)，不需要特殊的試劑及儀器。
2、快速高效，因為不需要預(yù)先的雙鏈DNA熱變性．避免了溫度循環(huán)而造成的時間損失．核酸擴增在l h內(nèi)均可完成，添加環(huán)狀引物后時間可以節(jié)省1／2，多數(shù)情況在20。30 rain均可檢測到擴增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴增至109倍，達(dá)0.5 mg／mL．應(yīng)用專門的濁度儀可以達(dá)到實時定量檢測。
3、高特異性，由于是針對靶序列6個區(qū)域設(shè)計的4種特異性引物。6個區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進行核酸擴增。故其特異性*。
4、高靈敏度，對于病毒擴增模板可達(dá)幾個拷貝，比PCR高出數(shù)量級的差異。