將成人干細胞在一種新型的基質上培養(yǎng)24小時后，密歇根大學的研究人員能夠預測細胞如何分化，或者分化成哪種類型的組織。他們的這項研究結果發(fā)布在8月1日的Nature Methods上。分化是干細胞轉變成其他類型細胞的過程，理解該機制對未來開發(fā)基于干細胞的再生療法至關重要。"我們只需要1天就能預測干細胞的分化。"這項研究的*作者，機械工程和生物醫(yī)學工程助理教授Jianping Fu表示。
研究人員制做了一種新型的干細胞基質（支架），其硬度能夠被調整而不需要改變化學組成，這是傳統(tǒng)的干細胞生長基質所不能實現的。工程人員使用人類間葉細胞的干細胞進行試驗，這類細胞位于骨髓和其他的連接組織，比如脂肪中。當其在堅硬一點的支架上成長時，這類干細胞會分化成骨骼，在柔軟一點的支架上則會分化形成脂肪。
研究人員根據底物的柔軟度觀察細胞分化，并在細胞培養(yǎng)過程中檢測了細胞的牽引力，希望通過這種方式確定能否預測細胞的分化。使用熒光顯微技術，研究人員檢測了支架的彎曲度以確定牽引力的大小。研究結果表明，如果干細胞確定分化為一種類型的細胞，相比于那些還未分化或分化為另一種類型的細胞，它們的牽引力將會更大。因此，牽引力的變化能作為細胞分化的早期預測因子。
在這項研究，Fu和他的同事從力學角度對干細胞進行檢測，他們在干細胞吸附的材料上施加了一個微小的力，并認為這個力與分化有關，但是還沒有像化學因素那樣進行廣泛的研究。在這篇文章中，研究人員表示，干細胞培養(yǎng)材料的堅硬，事實上有助于檢測細胞分化的類型。Fu教授介紹說："通常情況下，要知道干細胞分化需要花費數星期甚至更長的時間。而我們的工作大大縮短了這個周期，將對藥物篩選和再生醫(yī)學的應用產生重要影響。我們的方法能夠提供干細胞分化的早期預示，比如在新藥作用下，干細胞將分化成哪種類型的細胞等。"
這項研究證實，在調控分化方面力學因素和化學因素同樣重要，而在力學方面，直到現在仍一直被干細胞生物學家所忽視。
FBXO31 F-box蛋白家族FBXO31抗體
FLCN 卵巢濾泡激素抗體（BHD綜合征）
human Fibrinogen 羊抗人纖維蛋白原抗體
FXYD7 FXYD離子轉運調節(jié)因子7抗體
FABP5 脂肪酸結合蛋白5抗體（上皮細胞型）
FPRL1 脂氧素受體1抗體
FLASH 半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體
FOXF1 叉頭蛋白F1抗體
FIP1L1 高嗜酸性粒細胞綜合癥相關蛋白FIP1L1抗體
FOXD4 叉頭蛋白D4
phospho-Filamin A (Ser1458) 磷酸化細絲蛋白A抗體
ELISA試劑盒
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