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產(chǎn)品展示
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c-Met抑制劑(JNJ-38877605)
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c-Met抑制劑(JNJ-38877605)公司正在出售的產(chǎn)品:Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlSRF/SAP2/MCM1 生激素釋放因子抗體(清應(yīng)答因子) 規(guī)格: 0.2mlPDC6I/Alix 調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺
  c-Met抑制劑(JNJ-38877605)的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:c-Met抑制劑(JNJ-38877605)

英文名稱:JNJ-38877605

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8293

JNJ-38877605是ATP競爭性c-Met抑制劑,IC50為4nM,對c-Met的抑制性比對其它200種酪和絲-蘇激酶的抑制性要強600倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:943540-75-8

純度:99.96%

分子量:377.35

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

小鼠 DYNC1I1 基因全長ORF克隆牛β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒*直銷

小鼠 USP5 基因全長ORF克隆牛β-防御素(β-Defensins)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 UNK 基因全長ORF克隆牛α乳清蛋白(α-La)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 SEL1L 基因全長ORF克隆牛α晶體B鏈(CRYAB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 SELENBP1 基因全長ORF克隆牛α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒*直銷

小鼠 CORO1A 基因全長ORF克隆牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 NELFA 基因全長ORF克隆牛P物質(zhì)(SP)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 ARPC4 基因全長ORF克隆牛N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 MT-ATP6 基因全長ORF克隆牛N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒*直銷

小鼠 RPS14 基因全長ORF克隆牛D-乳酸免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 HN1 基因全長ORF克隆牛C肽(C-Peptide)免疫試劑盒進口、分裝

c-Met抑制劑(JNJ-38877605)植物花色苷測試盒(微量法)  100管/96樣  2 ug pET-20b(+) pET-20b(+) 低溫運輸,-20℃保存

植物花色苷測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  3%過氧化氫試劑  2ml*20支

單寧含量測試盒(微量法)  100管/96樣  2 ug pSEP3 pSEP3 低溫運輸,-20℃保存

單寧含量測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  Tannins Assay Kit (Spectrophotometry)1臺 剪切式勻漿機  常溫

超氧陰離子清除能力測試盒(微量法)  100管/96樣  120次  酸性檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

超氧陰離子清除能力測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  100mL MES Buffer,0.5M,pH7.4  MES Buffer,0.5M,pH7.4  常溫保存

非蛋白質(zhì)巰基測試盒(微量法)  100管/48樣  100次 無脊椎動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

非蛋白質(zhì)巰基測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pMA-27s-1 pMA-27s-1 低溫運輸,-20℃保存

硝酸還原酶(NR)測試盒(微量法)  100管/48樣  果蠅培養(yǎng)基 Drosophila medium 250g

硝酸還原酶(NR)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  1瓶 SPC-A-1細(xì)胞株 SPC-A-1 低溫運輸和保存

亞硝酸還原酶(NiR)測試盒(微量法)  100管/48樣  乙基紫疊氮鈉肉湯(litsky肉湯)  250g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: c-Met 抑制劑
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