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產(chǎn)品展示
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conn改良Weigert革蘭染色液
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
conn改良Weigert革蘭染色液公司正在出售的產(chǎn)品:1 管 Turbo大腸桿菌 Turbo E.coli Strain -80℃保存2 ug pSG1154 pSG1154 低溫運(yùn)輸,-20℃保存50次 柱式白色念珠菌RNAout 2 ug pCL-Ampho pCL-Ampho 低溫運(yùn)輸,-20℃保存四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250g
  conn改良Weigert革蘭染色液的詳細(xì)資料:

中文名稱:conn改良Weigert革蘭染色液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:4×50ml

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6901

用途:

改良的細(xì)菌革蘭染色,可以區(qū)分Gram陽性細(xì)菌和陰性細(xì)菌,尤其適用于鑒別細(xì)菌和非細(xì)菌的藍(lán)色微顆粒狀物質(zhì)(如鈣鹽)。

注意事項(xiàng):

革蘭陽性菌和纖維素呈藍(lán)紫色,陰性菌呈紅色。

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Southern Bean Mosaic Virus(SBMV)南方菜豆花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DPEP3  膜二肽3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fructus crataegi山楂PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周TFDP3  轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體(肝相關(guān)抗原661) 規(guī)格: 0.2ml

Yersinia spp.耶爾森通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FOS B  FosB蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Maedi-Visna Virus(MVV)梅迪-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-HSP70(Tyr525)   磷酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba sedi垂盆草探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周HIV2 gp36  人類免疫缺陷毒2型抗體(艾滋毒) 規(guī)格: 0.1ml

Trichostrongylus axei安氏毛圓線蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Claudin 5  緊密連接蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Riemerella anatipestifer鴨疫里默氏桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FAM50C  FAM50C蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix peucedani前胡LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PCDHGB5  原鈣粘蛋白γB5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Aphanomyces invadans侵入性絲囊霉流行性(潰瘍綜合癥病原)LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ABP1  植物生激素ABP1抗體 1ml

Mycoplasma iowae衣阿華支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周USF-1  等上游刺激因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

conn改良Weigert革蘭染色液NT培養(yǎng)基 英文名稱:NT Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

Spondin-2 免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

犬雌激素(E)免疫試劑盒*直銷

小鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)免疫試劑盒*直銷

雞脂肪甘油三酯脂(ATGL)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠百白破抗體免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)免疫試劑盒*直銷

大鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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